« Une peau aussi fragile que les ailes d’un papillon »

Debra Belgium, fondée en 1999, est la branche belge de Debra International : association d’entraide pour l’épidermolyse bulleuse (EB), une affection dermatologique génétique rare. Cette atteinte cutanée est présente à la naissance.

Le travail de l’association (composée de bénévoles uniquement) s’articule autour de 4 piliers :

  1. La défense des intérêts des patients
  2. Les contacts avec d’autres familles de patients
  3. L’information ‐  très large groupe cible (patients, familles, prestataires de soins et grand public)
  4. L’encouragement de la recherche scientifique pour tous les sous types d’E.B. (espoir qu’un chercheur belge puisse s’inscrire dans un projet international).

L’asbl  Debra Belgium fait  appel au secteur privé pour financer la prise en charge de patients belges par une équipe d’experts à l’UZ Gasthuisberg à Leuven.

Debra Belgium asbl
4600 Lamaye (Visé)
info@debra‐belgium.org
BE04 9793 2866 7731

SOUTENUE PAR :

LC Bruxelles Millénaire

LC Brussel Munt